運動神經元病和肌無力不一樣,我們平時所說的重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來的自身免疫性疾病,主要表現為部分或者全身骨骼肌無力,容易疲勞,活動后癥狀加重,經過休息后癥狀會減輕。
而運動神經元病,病因不明,主要是選擇性的損害脊髓前角、腦干、運動神經核,緩慢進展性的這種神經系統變性性疾病,臨床表現主是肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動神經元癱瘓共存、不累及感覺系統、植物神經、小腦功能,患者會出現說話不清、吞咽困難,活動困難、呼吸困難,但是病人的意識一般都是清楚的。
這種情況產生的病因目前考慮跟遺傳因素有關系,再就是免疫功能異常,但是目前針對運動神經元病沒有特效的治療手段,一般也只是對癥治療,延緩疾病的發展,但是終歸難以改善預后。