寶寶巨結腸是由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經節細胞,處于痙攣狹窄狀態,喪失蠕動和排便功能,致使近端結腸蓄便,積氣而蓄發擴張,肥厚,逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸癥的腸壁內神經節細胞缺如,是一種壁內神經發育停頓,致使外胚層神經纖維無法參與正常的壁內神經叢發育。
隨著遺傳學的深入研究,認識到先天性巨結腸是遺傳與環境的因素的聯合致病作用,為多基因或多因素遺傳病,也有人稱之為性修飾多因素遺傳病。常見癥狀有新生兒便秘,新生兒腹脹,嘔吐,結腸梗阻,食欲下降,巨大的結腸,胃腸氣脹,不排胎便等。
寶寶巨結腸是由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經節細胞,處于痙攣狹窄狀態,喪失蠕動和排便功能,致使近端結腸蓄便,積氣而蓄發擴張,肥厚,逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸癥的腸壁內神經節細胞缺如,是一種壁內神經發育停頓,致使外胚層神經纖維無法參與正常的壁內神經叢發育。
隨著遺傳學的深入研究,認識到先天性巨結腸是遺傳與環境的因素的聯合致病作用,為多基因或多因素遺傳病,也有人稱之為性修飾多因素遺傳病。常見癥狀有新生兒便秘,新生兒腹脹,嘔吐,結腸梗阻,食欲下降,巨大的結腸,胃腸氣脹,不排胎便等。
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