周期性麻痹是一組與鉀代謝有關的少見常染色體顯性遺傳病,可有家族史,但臨床以散發性的低血鉀性周期性麻痹最為多見。
本病臨床表現為反復發作的遲緩性骨骼肌癱瘓,或者是渾身無力,持續數小時至數周,發作間歇期完全正常。本病發病機制還不是太清楚,普遍認為與鉀離子濃度在細胞內外的波動有關系。根據發作時血清鉀濃度值不同,本病可以分為低血鉀、高血鉀和正常血鉀三型,以低血鉀性周期性麻痹相對較多。
周期性麻痹是一組與鉀代謝有關的少見常染色體顯性遺傳病,可有家族史,但臨床以散發性的低血鉀性周期性麻痹最為多見。
本病臨床表現為反復發作的遲緩性骨骼肌癱瘓,或者是渾身無力,持續數小時至數周,發作間歇期完全正常。本病發病機制還不是太清楚,普遍認為與鉀離子濃度在細胞內外的波動有關系。根據發作時血清鉀濃度值不同,本病可以分為低血鉀、高血鉀和正常血鉀三型,以低血鉀性周期性麻痹相對較多。
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