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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2491次

• 唐氏篩查和糖篩有什么區別

  唐篩和糖篩的區別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態，還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 1765次

• 唐氏篩查查什么
  唐氏篩查通過抽取孕婦的血清檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。唐氏篩查一般在14~20周之間進行，主要檢查18-三體，21-三體以及神經管缺陷的風險。沒有高危的孕婦可以進行唐氏篩查，唐氏篩查的準確率是70%左右。如果唐氏篩查結果提示18-三體，21-三體中危或是高危，需要進行無創DNA或者是羊水穿刺檢查進一步明確。如果唐氏篩查提示胎兒神經管缺陷，需要B超檢查明確胎兒神經管結構有無異常，如脊柱發育是否正常。
  語音時長 01:22”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-12-06 3422次

• 什么是唐氏篩查
  唐氏篩查就是非整倍體染色體異常產前篩選檢查的一個項目。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患病的危險程度，如果結果顯示低風險，染色體異常的幾率就非常低，但是不能完全排除。如果結果顯示高風險，應該進行確診性的檢查來明確診斷。檢查一般是在空腹狀態下，抽取孕婦的血清，然后檢測母體血清當中妊娠相關的血漿蛋白和游離的絨毛膜促性腺激素，或者甲胎蛋白和游離的雌三醇等各種指標，然后結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周，計算出危險度。這種方法能檢查出60%到70%的唐氏綜合征患兒。如果是低風險就不再進一步檢查，如果是臨界風險建議做無創DNA，如果是高風險建議做羊水穿刺。
  語音時長 1:44”
  滕玲玲 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 5947次

• 唐氏篩查查什么
  病情分析：唐氏篩查是在懷孕15~20周進行抽血化驗。目的是檢查胎兒18三體和神經管缺陷的篩查。也就是胎兒是否有智力發育障礙，肢體結構發育異常以及心臟血管疾病等。意見建議：抽血化驗所得的數值存在高風險時，需要做進一步的檢查、化驗。可以選擇做羊水穿刺，也可以通過抽血化驗DNA。
  劉玉杰 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-12-07 2201次

• 中期唐氏篩查怎么做
  唐氏篩查是通過抽取孕婦的靜脈血，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、采血孕周，估算患唐氏兒的風險性。唐氏篩查需要在孕15-20加6周做。篩查如果是高風險，需要進一步做羊水穿刺。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-10 1902次

• 中期唐氏篩查查什么
  中期唐氏篩查查胎兒染色體是否有異常情況，還能夠檢查神經管是否畸形。
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-05 6015次

• 中期唐氏篩查查什么
  中期唐氏篩查查胎兒染色體是否有異常情況，還能夠檢查神經管是否畸形。在懷孕期間都是需要做唐氏篩查的，通過檢查血液里的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，來評估胎兒是否患有21-三體綜合征、神經管官能癥。唐氏篩查是抽取孕婦血液的，所以不會對胎兒造成影響。唐氏篩查的準確率能達到60%-70%，
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-08 241次