隱性基因不好是因為如果父母某一方攜帶隱性遺傳病基因，雖然不發(fā)病，會遺傳給后代，有疾病隱患。
隱性基因是純合子基因決定的基因表達(dá)，隱性遺傳病分為常染色體隱性遺傳病和X連鎖隱性遺傳病。前者為夫婦雙方將各自攜帶的一個隱性致病基因遺傳給后代導(dǎo)致后代患病的一類遺傳病，如耳聾、苯丙酮尿癥、白化病等等。后者為女方將自身攜帶的致病基因遺傳給兒子而導(dǎo)致兒子患病的情況，比如血友病、杜氏肌營養(yǎng)不良癥等。隱性基因遺傳的特點有，要是父母一方攜帶隱性基因，如兩個致病攜帶者結(jié)婚，他們的子女就有50%病風(fēng)險，有50%健康，可能有半數(shù)是致病基因攜帶者不發(fā)病。隱性基因是指一種等位基因，該基因是純合時，其決定的性狀才會表達(dá)出來，在雜合的狀態(tài)下，生物體的表型顯示顯性基因決定的特征。
隱性基因遺傳病的預(yù)防辦法包括在懷孕之前或孕早期明確夫婦雙方是否攜帶隱性致病基因是防止隱性遺傳病的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。明確攜帶的致病基因后，可選擇孕中期產(chǎn)前診斷或三代試管技術(shù)，避免嚴(yán)重隱性遺傳病的影響。
