先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲,使食管裂孔異常擴大,成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管,是胃向尾端遷移時停頓在胸腔,食管的延長易因之而停頓,使食管胃結合部位于橫隔上方,結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。
持續有先天性裂孔疝者,在成年后就可出現癥狀,先天性短食管只能在手術中確診,胃食管結合部不能恢復到正常隔下位置,五十歲以后因為肥胖及肌肉張力退化亦容易發生裂孔疝,大多是滑動疝,嚴重者出現胃食管反流性及食管炎癥狀。
先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲,使食管裂孔異常擴大,成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管,是胃向尾端遷移時停頓在胸腔,食管的延長易因之而停頓,使食管胃結合部位于橫隔上方,結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。
持續有先天性裂孔疝者,在成年后就可出現癥狀,先天性短食管只能在手術中確診,胃食管結合部不能恢復到正常隔下位置,五十歲以后因為肥胖及肌肉張力退化亦容易發生裂孔疝,大多是滑動疝,嚴重者出現胃食管反流性及食管炎癥狀。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測