多發性骨髓瘤是一種起源于b細胞系的惡性腫瘤,常引起溶骨性破壞和骨髓功能衰竭,嚴重時全身癥狀較差,伴有貧血,出血,體重下降等。常與骨質疏松相鑒別,通過X線片及CT可顯示,骨質疏松患者骨皮質完整,無骨小梁缺損,無短期內進行性加重趨勢,不伴有貧血及出血,無明顯的腎功能損害。
同時還要與骨轉移瘤相鑒別,轉移瘤病灶大小不一,邊緣模糊,多不伴有骨質疏松,病灶間骨質密度正常。轉移瘤磁共振表現呈更粗大顆粒狀或塊狀均勻異常信號,椎弓根受累多見,椎體可出現塌陷,全身骨掃描可準確顯示轉移瘤病灶。
多發性骨髓瘤是一種起源于b細胞系的惡性腫瘤,常引起溶骨性破壞和骨髓功能衰竭,嚴重時全身癥狀較差,伴有貧血,出血,體重下降等。常與骨質疏松相鑒別,通過X線片及CT可顯示,骨質疏松患者骨皮質完整,無骨小梁缺損,無短期內進行性加重趨勢,不伴有貧血及出血,無明顯的腎功能損害。
同時還要與骨轉移瘤相鑒別,轉移瘤病灶大小不一,邊緣模糊,多不伴有骨質疏松,病灶間骨質密度正常。轉移瘤磁共振表現呈更粗大顆粒狀或塊狀均勻異常信號,椎弓根受累多見,椎體可出現塌陷,全身骨掃描可準確顯示轉移瘤病灶。
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