特發性震顫患者一般表現為一側手、前臂姿勢性或者是動作性震顫,有些患者也可能會出現頭頸部以及下肢震顫。多數患者病情較輕,進展比較緩慢,不會影響患者生活,不需要進行特殊的治療。部分嚴重病例可能會引起患者生活質量下降,可以應用β受體組織劑來治療,也可以進行丘腦毀損術來治療,但是目前療效尚未明確。
該病患者一般情況下,不會出現其他神經系統陽性體征,不出現肌張力增高。可發生于任何年齡,40歲以后發病率會明顯增加,如果患者有陽性家族史,發病年齡可能會提前。
特發性震顫患者一般表現為一側手、前臂姿勢性或者是動作性震顫,有些患者也可能會出現頭頸部以及下肢震顫。多數患者病情較輕,進展比較緩慢,不會影響患者生活,不需要進行特殊的治療。部分嚴重病例可能會引起患者生活質量下降,可以應用β受體組織劑來治療,也可以進行丘腦毀損術來治療,但是目前療效尚未明確。
該病患者一般情況下,不會出現其他神經系統陽性體征,不出現肌張力增高。可發生于任何年齡,40歲以后發病率會明顯增加,如果患者有陽性家族史,發病年齡可能會提前。
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