重正肌無力這種疾病和HIV的感染沒有相關性的，重癥肌無力主要是一種神經系統免疫性疾病，不是特殊病毒感染所導致的。
患者體內產生了乙酰膽堿受體抗體，會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞的，因此患者出現了相應的臨床表現。
一般情況下，患者可以出現眼瞼下垂、看東西重影等臨床的癥狀，也有患者會出現吞咽困難、飲水嗆咳，也會出現全身的無力，一般在運動之后明顯加重，休息后能減輕的。比較重的患者出現重癥肌無力危象，會導致呼吸肌無力，引起患者出現呼吸衰竭的。
重癥肌無力是有hiv嗎
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2019-10-13 1324次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22013次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 6630次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是一種表現為神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。本病多數患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，誘因多為感染、精神創傷、過度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發病率高于男性，眼外肌最常受損，其次為有顱神經所支配的肌群，頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌，表現為上瞼下垂，眼球活動受限而出現復視、吞咽困難、構音不清、表情缺失、閉目無力，如出現呼吸肌受累，導致呼吸困難成為致死的原因。語音時長 1:42”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-07 2956次
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什么是重癥肌無力？重癥肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，也是神經內科的一種經典疾病，與自身免疫功能異常是有關系的?；颊唧w內出現了異常的抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體從而導致神經沖動不能有效的傳遞給肌肉，這就是重癥肌無力了。患者一般會出現眼瞼下垂，視物重影，出現身體的無力，早晨起來癥狀比較輕，下午的時候癥狀會出現加重，嚴重的患者還會出現呼吸困難。建議患者要及時就診，完善相關抗體檢查，使用免疫調節類藥物治療。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-12-31 1355次
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重癥肌無力是有hiv嗎病情分析：重癥肌無力一般與HIV無關。HIV是指人類免疫缺陷病毒，是造成后天免疫缺乏綜合征，即艾滋病的一種病毒。而重癥肌無力是指神經肌肉接頭處傳遞功能障礙而引起的自身免疫性疾病，臨床以眼皮下垂、視力模糊、表情淡漠為主要癥狀。意見建議：重癥肌無力患者在平時應該注意補充充足的維生素和蛋白質，以清淡健康的食物為主。可以多吃一些有營養的東西來增強自身免疫功能，比如排骨湯、蛋類、核桃等。
吳娜
副主任醫師吉林市人民醫院
2020-07-03 602次
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重癥肌無力有幾種病情分析：重癥肌無力根據臨床表現大致可分為以下幾種類型：I眼肌型：病變僅限于眼外肌。IIA輕度全身型：累及全身肌肉，但無明顯咽喉肌受累。IIB中度全身型：累及咽喉肌。III急性重癥型。IV遲發重癥型。V肌萎縮型。意見建議：重癥肌無力的患者應定期在神經內科復診，在醫師的指導下調整用藥，不可聽信謠言，濫用民間偏方，以免耽誤治療時機。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-20 801次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
毛之奇
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