先天性青光眼是指在胚胎期和發育期內,眼球房角組織發育異常所引起的一類青光眼。多數在出生時異常已經存在,但可以到少年兒童時期甚至青年期才發病,而表現出癥狀和體征。
先天性青光眼在臨床上,有分為原發性嬰幼兒型青光眼、少年兒童型青光眼和伴有其他先天異常的青光眼三類。先天性青光眼的發生機制是由于發育的遏制,阻止了紅膜睫狀體的后移,虹膜呈高位插入小梁內,那么導致小梁網防水而外流阻力增加。
一般來說,先天性青光眼的遺傳性尚不十分清楚,在臨床上有明確家族遺傳的大約為10%,遺傳的方式分別為多基因、隱性、顯性。甚至還可能包括一些性連鎖隱性遺傳在內,所以說目前來說,先天性青光眼遺傳機率是沒有辦法確定的。