羊水穿刺檢查未見明顯異常,可以排外胎兒染色體的疾病,基因病,代謝性疾病以及神經管的畸形。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的方法,一般在16~24周之間進行,通過抽取羊水檢查胎兒染色體的核型,染色體遺傳病的診斷及性別鑒定,也可以通過羊水細胞DNA做出基因病的診斷,代謝性疾病的診斷。
35歲以上的高齡孕婦,既往分娩過有胎兒異常的孕婦,孕期檢查唐氏篩查,或者是無創DNA提示高風險者,孕期應直接做羊水穿刺檢查,明確是否存在胎兒染色體的疾病。
羊水穿刺檢查未見明顯異常,可以排外胎兒染色體的疾病,基因病,代謝性疾病以及神經管的畸形。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的方法,一般在16~24周之間進行,通過抽取羊水檢查胎兒染色體的核型,染色體遺傳病的診斷及性別鑒定,也可以通過羊水細胞DNA做出基因病的診斷,代謝性疾病的診斷。
35歲以上的高齡孕婦,既往分娩過有胎兒異常的孕婦,孕期檢查唐氏篩查,或者是無創DNA提示高風險者,孕期應直接做羊水穿刺檢查,明確是否存在胎兒染色體的疾病。
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