重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰膽堿受體抗體介導,多種補體參與,然后導致的神經肌肉接頭的信號傳導障礙,引起的肌肉的無力。重癥肌無力常見的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力,容易疲勞,它具有一個波動性的特點,一般是早晨癥狀比較輕,到了晚上癥狀就比較重,活動以后癥狀會有所加重,休息以后癥狀就會有所減輕。
重癥肌無力的治療,一個是膽堿酯酶抑制劑的應用,再一個就是患者所說的激素等免疫抑制劑的應用,那么激素通常治療在兩周之內起效,6~8周時效果一般最為顯著。
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰膽堿受體抗體介導,多種補體參與,然后導致的神經肌肉接頭的信號傳導障礙,引起的肌肉的無力。重癥肌無力常見的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力,容易疲勞,它具有一個波動性的特點,一般是早晨癥狀比較輕,到了晚上癥狀就比較重,活動以后癥狀會有所加重,休息以后癥狀就會有所減輕。
重癥肌無力的治療,一個是膽堿酯酶抑制劑的應用,再一個就是患者所說的激素等免疫抑制劑的應用,那么激素通常治療在兩周之內起效,6~8周時效果一般最為顯著。
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