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• KT綜合征的危害有哪些

  一般來講在患兒的嬰幼兒時期、兒童時期，還有青少年期，我們要控制患肢，避免過度的生長，過粗過長。首先來講，使外觀上可以做到兩腿盡量一致。然后在青春期以后，可能會出現一系列的并發癥，比如說靜脈炎、血栓，然后有一些嚴重的靜脈曲張，可能會破潰形成潰瘍，再一個可能會出血。另外血栓，如果蔓延到深靜脈，可能會造成肺栓塞，是致死性的風險。所以說KT綜合征患者的整個生命周期，都要采取一些預防的措施。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 4669次

• 靜脈型KT綜合征有哪些危害

  首先很多家長，在知道孩子是KT之后，會很緊張、很焦慮，擔心疾病會危及生命，會截肢，會有各種并發癥。這個心情是可以理解的，但是要搞清楚，KT是屬于哪個類型，是單純靜脈型的，還是動脈型的，或者是混合型的，因為不同的類型，預后是不一樣的。首先靜脈型的KT的影響，KT的有一個特點，就是患肢增粗增長，而對于這種危害比較小的靜脈型的KT，主要影響就在于，患肢會增粗增長。如果KT不加控制，腿會長得比較快，而KT的這條肢體，血供比較多，因此會長得比較快一些。所以增粗增長的風險，像增粗，只是影響外觀，但增長就會影響孩子走路。如果這條患肢長度，比另一側超過2公分，就會影響孩子走路，影響走路之后，就會身子朝一邊側，就會影響脊柱的發育，是連鎖反應，特別是超過3公分的，如果沒有穿增高鞋墊，脊柱就會明顯的側彎，進一步影響孩子的發育。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 5785次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  骨髓增生異常綜合癥的危害主要是感染，貧血，出血以及高度向白血病轉化。感染會出現于各個系統，如呼吸系統，消化系統，泌尿系統。感染程度可輕可重，重癥者甚至可以危及生命。貧血的程度也可輕可重，重癥的患者會出現貧血性心臟病，心功能衰竭，出血的患者輕癥會表現為皮膚粘膜出血。重癥的話會表現為臟器出血，甚至是腦出血。骨髓增生異常綜合征，又叫做白血病前期，有高度向白血病轉化的風險，而一旦轉化為急性白血病，往往預后極差，生存期極短。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-01 1528次

• 骨髓增生異常綜合征有什么危害？
  骨髓增生異常綜合征，是一種惡性的髓系的克隆性疾病。它的特點是髓系細胞分化以及發育異常，發生骨髓增生異常綜合征的時候，患者往往可以出現難治性的血細胞減少，外周血中可以出現一系或者是多系血細胞的下降，患者有可能會表現為無效造血，而且有可能向急性髓細胞白血病發生轉化。所以發生骨髓增生異常綜合征的時候，患者往往可以出現貧血的表現，貧血嚴重的時候，可以對全身的各個組織器官造成損害，有的時候還可以出現出血，可以表現為全身各個部位的出血，皮膚的瘀點，瘀斑，甚至有的時候可以出現內臟出血，感染發熱也是比較多見的。骨髓增生異常綜合征晚期的時候，有可能會發展為急性髓系白血病，患者有可能會死于嚴重的感染或者是出血等。所以骨髓增生異常綜合征是一種比較嚴重的疾病，一定要及時的進行治療。
  語音時長 01:27”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-13 1430次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現出血，發熱等一些表現，再一個就是導致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發展，避免這種疾病轉換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 2201次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害？
  病情分析：骨髓增生異常綜合征的危害包括貧血、感染及出血。由于骨髓造血功能異常、血細胞發育異常，患者可能出現貧血，粒細胞減少、血小板減少，非常容易發生感染和出血等癥狀。骨髓異常綜合征高風險向急性白血病轉化，是一種惡性程度較高的疾病。意見建議：患者在日常生活中應注意預防感染、出血，注意做好口腔衛生、餐具衛生、雙手衛生，避免劇烈運動，防止摔倒、磕碰等。
  周恩昌 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2022-07-03 1002次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次