白塞氏病是一種罕見病的,這是一種慢性系統性血管炎性的疾病,白塞氏病在中國的北方,發病率大約是每十萬人口之110,而且以女性略占多數,男性患者眼葡萄膜炎和內臟受累者較女性要明顯高一些,白塞氏病是一種多系統多器官受累的慢性全身性的疾病,基本病理改變是血管炎,臨床可表現為反復發作的口腔潰瘍,眼葡萄膜炎,生殖器潰瘍三聯征以及關節炎,多發性血管阻塞皮膚消化道,神經系統損害的表現,通常發病年齡以25到35歲青年多見急性期發病,除了口腔潰瘍,生殖器潰瘍,皮膚損害和眼部受累等也會伴有一些全身癥狀,比如發熱關節痛,乏力,食欲下降,頭痛等癥狀,另外,具體的發病原因和發病機制尚不完全清楚的,但是與遺傳有一定相關性的。
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白塞氏病是罕見病嗎
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什么是白塞氏病白塞氏病,它是血管炎的一種,這種血管炎主要是指的血管的自身的炎癥反應。它累及的血管往往是大、中、小血管都可以受到影響。它的臨床主要表現為口腔潰瘍、外陰潰瘍、毛囊炎。如果做實驗室檢查,可以查到血沉、C反應蛋白,尤其是C反應蛋白會有所升高,因為它是炎癥反應。另外一些少見的表現,包括眼睛的表現,還有中樞神經的表現,大血管的受累在臨床上也是能見到的。總體來說它是血管炎的一種,以口腔潰瘍、外陰潰瘍和毛囊炎這三種表現為主要表現的一種血管炎。01:22
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白塞氏病傳染嗎白塞氏病是一種慢性的自身免疫性的疾病,雖然有口腔反復的潰瘍,或者是一些皮膚、外陰生殖器的潰瘍,或者是眼部的一些病變,以炎癥性改變為表現。那么實際上來說,這個病變主要是一些自身免疫系統的異常導致的。目前來說還沒有發現是某一種細菌,或者是某一種病毒的感染。所以,這種病不是一個傳染性的疾病。我們認為,如果是白塞氏病不合并一些病毒,或者細菌的感染,它的這個病變通常是不會傳染的。01:15
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白塞氏病的屬于罕見病嗎這是當然的,白塞氏病發病率并不高,白塞氏病有較強的地區性分布,多見于地中海沿岸的國家,比如中國、朝鮮、日本等。調查證明各地區的患病率每十萬人口大致如下,土耳其北部100到370,伊朗15,中國北方110,美國6.6,英國0.6。因此,由此看來白塞氏病發病率確實不高,屬于罕見病。本病的男性發病,略高于女性,我國則以女性略占多數。但男性患者中,眼葡萄膜炎和內臟受累較女性要高三到四倍。白塞氏病目前發病原因和發病機制尚未完全清楚,可能與遺傳因素及病原體感染有關。語音時長 1:34”
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罕見病中有白塞氏病嗎這是應該有的,白塞氏病確實屬于罕見病、少見病,本病有較強的地區性分布,多見于地中海沿岸國家,比如中國、朝鮮、日本,調查證明各地區的患病率每十萬人口大致如下,土耳其北部100到370,伊朗15,中國北方110,美國6.6,英國0.6,因此發病率確實不高。白塞氏病是一種以口腔和外陰潰瘍,眼炎及皮膚損害為臨床特征,并累及多個系統的慢性疾病,病情呈反復發作和緩解的交替過程,部分患者因眼炎留有視力障礙外,除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后良好。語音時長 1:33”
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硬皮病是罕見病嗎病情分析:硬皮病確實是屬于罕見病的,這是一種風濕免疫科的病變,總體來講發病率并不高,而且會引起皮膚的彌漫性或局限性的纖維化,也會引起多系統的病變,比如累及到消化道,呼吸道,心臟和腎臟等。意見建議:硬皮病一旦診斷成立,要堅持長期的治療和隨診,所以,患者一定要保持良好的心理狀態,樹立戰勝疾病的信心,也要注意保暖,注意休息。
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白塞氏病是癌癥嗎白塞氏病是一種慢性風濕免疫病,不是癌癥,往往是由于免疫系統的紊亂造成的免疫復合物的沉積造成反復發作的口腔潰瘍,生殖器潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床表現的全身性疾病,可以影響到全身多系統,往往是口腔潰瘍的癥狀比較明顯,此病的治療一般是采用激素類藥物進行治療的,必要時加免疫制劑進行治療。平時需要注意保養,不要勞累和著涼,飲食要清淡,豐富,不要過于油膩和生冷。
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白塞氏病是罕見病嗎白塞氏病是一種罕見病的,這是一種慢性系統性血管炎性的疾病,白塞氏病在中國的北方,發病率大約是每十萬人口之110,而且以女性略占多數,男性患者眼葡萄膜炎和內臟受累者較女性要明顯高一些,白塞氏病是一種多系統多器官受累的慢性全身性的疾病,基本病理改變是血管炎,臨床可表現為反復發作的口腔潰瘍,眼葡萄膜炎,生
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白血病是罕見病嗎白血病對于目前不算是罕見病。白血病的發病原因至今沒有明確,許多因素認為跟白血病發病相關,病毒感染可能是最主要的因素,然后遺傳因素,像放射性物質,還有化學物質,藥物這些因素也被認為跟白血病的出現相關。染色體的異常跟白血病的發生有直接的關系。在國內或者是國外,白血病目前不算是特別罕見的疾病,大概每10萬