羊水穿刺檢查，可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水量較多，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定，也可以通過羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝性疾病的診斷，還可以診斷胎兒開放性神經管畸形。
如果羊水穿刺檢查診斷染色體異常，不需再做進一步的檢查。年齡大約35歲，既往分娩過畸形的胎兒，B超檢查提示胎兒發育異常，建議直接進行羊水穿刺。
羊水穿刺可以查出染色體異常嗎
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-12-02 5993次
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李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 9967次
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李瑩
副主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
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吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
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羊水穿刺染色體可以查出肢端異常嗎羊水穿刺染色體的檢查，查不出肢端的異常。羊水穿刺一般是在16~24周之間進行，這個時候胎兒較小，羊水較多，不容易刺傷胎兒。通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的核型，染色體基因病的診斷和性別的鑒定，也可用于檢測基因病，代謝性疾病的診斷。如果想要查出肢端的異常，一般都是通過B超的檢查，B超可以通過超聲波觀測到胎兒肢體的長短，以及是否有畸形的存在。如果B超檢查出胎兒肢端異常，應進一步做羊水穿刺檢查，了解是否合并染色體異常語音時長 01:19”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-10-29 1705次
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羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析：羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13，18 ，21以及性染色體的異常，羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進行，這個時候羊水量比較多，胎兒小，穿刺過程中不容易傷到胎兒，通過抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型，染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當年齡大于35歲，既往分娩，有過異常胎兒，或者是B超檢查提示胎兒發育異常，應該進行羊水穿刺檢查明確診斷。意見建議：建議在懷孕過程中，保持樂觀心態，均衡飲食，適當活動鍛煉身體，增強體質定期監測，大人的健康指標和胎兒的發育指標是否正常，保證胎兒的健康發育。
李俊茹
主治醫師朝陽市中心醫院
2023-07-21 402次
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羊水穿刺染色體異常包括哪些病情分析：羊水穿刺染色體異常包括以下。 檢查23對染色體常見的染色體異常有13， 18 ，21以及性的染色體的異常。 可以針對所有染色體的條數進行檢測，可以判斷是否存在身體或者是單體。 羊水穿刺可以檢查染色體大片段的缺失或者是重復檢測，可以通過肉眼看出來。 染色體的微缺失和微重復，必須通過基因的片段和芯片來檢測。 身體出現基因，代謝性疾病需要進行二代測序，或者是使用專門的探針來進行檢測。 年齡大于35，既往有分外異常，或者是胎兒B超檢查結石有發育異常的，孕婦應該進行羊水穿刺檢查，明確診斷治療。意見建議：身體在懷孕過程中注意均衡營養補充，保持樂觀心態，適當活動鍛煉身體，增強身體的體質，注意增強身體的體內的脂肪代謝的方法，進行微判性治療，防止身體出現。黑人發育異常對身體造成不利影響。
李俊茹
主治醫師朝陽市中心醫院
2023-07-09 401次
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于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
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周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
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