重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的,獲得性的自身免疫性疾病,它的病變部位在神經肌肉接頭的突出后膜上,該膜上的乙酰膽堿受體損害以后,受體的數目減少。
它主要的臨床表現就是骨骼肌極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療以后,癥狀明顯的減輕。
患者的起病多為比較隱匿,然后重癥肌無力患者診斷主要是靠典型的臨床表現,再一個就是相應的輔助檢查,比如疲勞試驗,新斯的明試驗,還有一項很重要的就是神經肌肉的電生理檢查,還有乙酰膽堿抗體的測定,有一部分患者由于合并有胸腺的腫瘤或胸腺增生,要做胸腺的CT或者是磁共振檢查。
在預防方面,目前是沒有統一的明確的說法,但是,我們知道有一部分患者可以在有感染,精神的創傷,過度疲勞,妊娠或者是分娩的時候會誘發,所以,建議患者平時還是要注意勞逸結合,避免過度勞累,適當的,積極的鍛煉身體。