痙攣性斜頸不是運動神經元病，它與運動神經元病是兩種截然不同的疾病，是不能混為一談的。這兩者的臨床表現、發病原因、治療、預后都是完全不一樣的。
痙攣性斜頸屬于一種典型的肌張力障礙疾病，具體發病機制不是特別清楚，可能與錐體外系受到病變有一定的相關性。主要表現為頭頸部向一側不自主的扭曲，自己不能控制，對患者的生活質量影響比較大，但是不會影響壽命。在治療方面應用肉毒素、抗膽堿能藥物等進行治療。
運動神經元病則是多種原因導致神經元變性死亡導致的，導致全身的肌肉萎縮、無力，預后非常差，缺乏有效的治療手段。
痙攣性斜頸是運動神經元病嗎
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2020-02-15 1560次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1728次
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痙攣性斜頸是癲癇病嗎痙攣性斜頸它是一類特殊的肌張力障礙，它表現為什么呢。就是頸部向一側的偏斜可以向左斜、可以向右斜、可以后仰、可以蜷曲也可以不斷地變化的一個姿勢障礙。痙攣性斜頸它有一定的特點，一般休息以后減輕，剛睡起來以后一段時間內癥狀比較輕，后面會越來越重，這樣的一個表現。但是痙攣性斜頸本質上它是一種肌張力障礙，而不是癲癇。為什么這樣講呢。癲癇一定是腦組織的某一個部分，異常的放電導致的運動感覺或者是植物神經功能紊亂的一個疾病，或者叫綜合征。肌張力障礙它本質上是丘腦或者是基底節的功能紊亂，導致的疾病，但是它不伴有，大腦皮層的異常放電。所以說痙攣性斜頸它不是癲癇。
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朱宏偉
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2020-04-16 1809次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-02 6791次
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運動神經元病運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上下運動神經元損害的不同組合，特征表現為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統和括約肌功能不受累。它的病因和發病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經典型，大多數為獲得型，少數為家族型，它的發病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發性側索硬化。語音時長 1:49”
郭倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
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痙攣性斜頸是神經元病嗎病情分析：痙攣性斜頸不是運動神經元病，是一種局限性肌張力障礙性疾病，屬于一種神經系統疾病。與運動神經元病是兩種截然不同的疾病。意見建議：痙攣性斜頸會造成患者頭頸姿勢和運動異常，長期發展會影響患者的心理，所以痙攣性斜頸患者要盡早去正規醫院的神經科就診，并且輔助配合針灸、推拿和按摩等中醫療法來治療該病。同時還應該注意多休息，培養良好的精神狀態來延緩病情進展。
俎國良
主治醫師鄒平市中醫院
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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多灶性運動神經元病多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
邵自強
主任醫師中日友好醫院
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