皮肌炎患者肌無力，在早期、急性期，首先要應用藥物治療，以控制肌肉炎癥，緩解癥狀。常用的治療藥物包括糖皮質激素，如果對激素治療反應比較差或者減量過程中出現病情復發，還需要聯合免疫抑制劑治療。等患者的肌酸激酶降至正常，肌力逐漸改善以后，患者還需要進行功能鍛煉，以促進肌力的恢復。
即便在急性活動期患者需要臥床，也需要被動活動肢體，這樣有利于避免防止肌萎縮。但對于皮肌炎晚期，已經出現肌萎縮的患者，這種肌無力有時候不容易恢復，患者可以在專業康復醫師的指導下，適當的進行功能鍛煉，以改善肌力。
皮肌炎肌無力怎么恢復
郭菲主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-10-22 3285次
為你推薦
-
重癥肌無力得多久恢復重癥肌無力經過確診以后，由專業醫師的指導下進行了治療，包括藥物的治療，綜合的治療，手術的治療，康復的治療，血漿置換等等，一系列的治療措施以后。一般的來講輕型的患者，年紀比較輕、抵抗力比較強，經過一定的治療以后，度過了急性期，一兩個月以后，就可以得到緩解，逐漸逐漸的恢復。但是在這個過程中，有可能由于外界環境的影響，由于藥物的刺激，由于其他一些因素影響的話，會有病情的波動和復發。所以重癥肌無力的治療，也是一個非常復雜的過程，需要長期的觀察。在患者遇到一些負面的刺激，或者是服用其他的，引起疾病復發的這些藥物的時候，應該嚴格的控制病情，觀察病人的變化，及時的給予處理。
01:32
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 11977次
-
怎樣判斷肌無力老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經系統，神經系統就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經系統支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節律自己來活動。骨骼肌是由我們神經發生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當中如果你電解質補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現鉀低了，他也可以表現肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經系統。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經支配不好，他也會出現這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產生有一定關系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經元性的一些改變。神經元改變了，它可以上運動神經元或者下運動神經元，它最后到的結果也會出現肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。
03:11
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 20389次
-
皮肌炎肌無力怎么辦皮肌炎患者這種疾病本身就會導致肌無力，所以當肌無力癥狀明顯的時候，通常提示病情處于急性活動的階段，一定要堅持正規有效的治療。只要患者能進行有效的治療，大多數情況下經1到4周左右，患者肌無力的癥狀就可以明顯改善。而且相關的一些異常指標，比如肌酸激酶等，也都會逐漸恢復。皮肌炎是一種病因不明，以橫紋肌和皮膚為主要病變的非化膿性炎癥性的病變。其臨床特點就是四肢近端肩周、頸周、髖周肌群進行性肌無力和肌壓痛，通常起病隱匿，常有對稱性，近端肌無力、肌壓痛的癥狀。所以，一旦診斷明確，要及早應用糖皮質激素進行治療，也要聯合免疫抑制劑共同治療，提高療效。常用的有硫唑嘌呤，甲氨蝶呤，環孢素a，環磷酰氨以及雷公藤等。另外，必要的話還可以靜脈輸注人免疫球蛋白來治療。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 01:40”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-08-10 2808次
-
皮肌炎是肌無力嗎對于皮肌炎，它會有肌無力的臨床表現。但是不是所有肌無力都屬于皮肌炎。因為皮肌炎有自己特征性的肌無力癥狀，它主要表現為四肢近端的對稱性的肌無力，這個臨床主要可以見到，比如患者頭部抬舉費力，雙上肢不能抬起，翻身有困難，不能下蹲起立，穿衣有困難，甚至會出現吞咽困難，飲水嗆咳以及發音障礙，這些屬于皮肌炎肌無力的特征性表現。因此，對于肌無力的人，不一定都屬于皮肌炎，但是皮肌炎的人肯定有肌無力的癥狀。語音時長 1:11”
張永前
主治醫師慶陽市人民醫院
2018-09-21 1593次
-
皮肌炎是肌無力嗎皮肌炎是肌無力。皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損傷。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征。本病早診斷早治療，有效控制并發癥，有助于預后的改善。
王娟
副主任醫師鄒平市中醫院
2019-01-14 1801次
-
皮肌炎與肌無力有關嗎病情分析：皮肌炎是會導致肌無力的，尤其是一些急性期的患者會出現典型的四肢近端肌無力，肌壓痛的癥狀。可以表現為下蹲，起立，梳頭，舉物，抬頭困難等，也可能出現吞咽困難，或者呼吸困難等的癥狀。意見建議：一般是首選糖皮質激素進行治療的，也要聯合免疫抑制劑來提高療效，減少激素的用量。常用的有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環孢素a等。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-02 801次
-
皮肌炎和肌無力的區別皮肌炎和肌無力是有一定區別的，皮肌炎是一種疾病的名稱，而肌無力只是一種臨床癥狀或者說臨床表現而已。皮肌炎的患者是可以表現為肌無力的，但是出現肌無力的癥狀不一定都是皮肌炎這種疾病引起來的，皮肌炎是一種慢性自身免疫性疾病，是一組病因不明，以橫紋肌和皮膚為主要病變的非化膿性的炎癥性的病變。其臨床特點是四肢
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 49次
-
皮肌炎重癥肌無力區別重癥肌無力和皮肌炎均是免疫性疾病。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病，其病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜，主要臨床表現為骨骼肌易疲勞和近端肌無力，特征性改變為晨起肌力正常或肌無力癥狀較，而下午到傍晚時肌無力癥狀明顯加重，稱為晨輕暮重現象，治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 72次
