未分化結締組織病是結締組織病中的一種疾病,這是一種具有某些結締組織病的臨床表現,但又不符合任何一種特定疾病的診斷標準。通常可能屬于某一種彌漫性結締組織病的早期階段或者頓挫型,在部分患者也可能是一種獨立的疾病。
通常未分化結締組織病多發生在18到67歲之間,育齡期女性更為多見,一些性別與發病有密切的關系,通常男女比例為1:4到1:6。未分化結締組織病具體的發病原因和發病機制尚不完全清楚,但通常認為可能是與遺傳因素,免疫功能紊亂,環境因素,感染因素以及某些物理化學因素刺激等有一定的關系。大多數的情況下,未分化結締組織病預后良好,通常不會出現重要臟器和重要器官的受累,但最常見的表現為關節腫痛,雷諾現象和皮膚黏膜的損害,也會伴有乏力、發熱、淋巴結腫大等一些非特異性的癥狀表現,大多數情況下,預后還是良好的。