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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30673次

• 男性脫發會遺傳嗎

  男性脫發是有遺傳傾向的，流行病學的研究顯示，有家族史的雄脫的患者，大約是50%到60%。但這種遺傳不是單基因遺傳，也就是說患雄脫的患者，他的下一代不一定患雄脫。因為除遺傳因素之外，還跟環境等其他的因素相關。所以臨床上也有很多雄脫的患者，沒有家族史，家族史并不是診斷雄脫的唯一的依據，主要是依據臨床表現，還有皮膚鏡的檢查。

  

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  魏愛華 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2018-06-25 14068次

• 血友病可以遺傳男性嗎
  血友病患者男性可以進行遺傳，女性也是可以進行遺傳的。血友病是一組基因病，由于先天性的凝血因子缺乏而導致的一組出血性疾病，血友病它屬于x連鎖隱性伴性遺傳，所以如果是男性患者獲得了血友病基因就會發病，而如果是女性患者獲得了血友病基因，往往是攜帶者而不會發病。但是不管是男性患者，還是女性攜帶者都可以將血友病基因遺傳給下一代，如果下一代是男性，會發病，如果下一代是女性，也往往是血友病基因攜帶者，而不會發病。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-26 1870次

• 血友病會遺傳嗎
  血友病會遺傳，血友病通常有遺傳性，這就意味著通過父母的基因由雙親傳給子女，基因攜帶身體細胞發育方式的信息，例如基因確定一個人的頭發和眼睛的顏色，在血友病患者中，導致產生凝血因子的基因發生了突變和變化，因此將不會產生任何凝血因子，或產生的凝血因子不能正常的工作。因為血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血，血友病是基因突變的原因導致的，所以是基因染色體出現了問題，肯定會遺傳給子女，雖然是遺傳的，但也有一定的幾率的問題，所以不是所有的子女都會被遺傳。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-19 5472次

• 血友病為什么遺傳男性
  血友病一般女性發病的極少，基本女性多數只是攜帶者本身是不發病的。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體一條Y染色體，血友病主要致病在X染色體。因此，女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷，就會發病，這個概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷，那么就是攜帶者而不會發病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 2001次

• 血友病會遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-21 2102次

• 血友病男性會遺傳嗎
  血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據它的遺傳規律，血友病都是女性為攜帶者或者是說
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 245次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次