混合性結締組織病是一種慢性自身免疫性疾病,主要是具有多種結締組織病的混合臨床表現為特征,血中常有高效價斑點型抗核抗體,以及抗u1rnp抗體的結締組織病。
這種病變往往會具有類風濕關節炎,多發性肌炎,系統性紅斑狼瘡,系統性硬化病的混合臨床表現。然而又不能夠確切地診斷為其中的某一種病變,通常會以雷諾現象,以及關節肌肉的病變為首發癥狀。一般需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療,也要堅持隨診,定期復查相關的指標。
混合性結締組織病是一種慢性自身免疫性疾病,主要是具有多種結締組織病的混合臨床表現為特征,血中常有高效價斑點型抗核抗體,以及抗u1rnp抗體的結締組織病。
這種病變往往會具有類風濕關節炎,多發性肌炎,系統性紅斑狼瘡,系統性硬化病的混合臨床表現。然而又不能夠確切地診斷為其中的某一種病變,通常會以雷諾現象,以及關節肌肉的病變為首發癥狀。一般需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療,也要堅持隨診,定期復查相關的指標。
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