肺纖維化屬于間質性肺炎的一種,臨床上歸為原因不明的間質性肺炎,其臨床表現為干咳伴漸進性呼吸困難。臨床上可完善肺功能,胸部CT等檢查以明確診斷。該病預后較差,5年生存率一般小于20%,治療上主要予尼達尼布或吡非尼酮抗纖維化治療,部分患者糖皮質激素治療也有效。
肺癌是肺癌細胞克隆性生長的惡性腫瘤,其臨床表現主要為咳嗽,咳痰,偶有痰中帶血,晚期表現為消廋,惡病質。治療上首先判定肺癌的分期,如早期肺癌可行手術治療,晚期肺癌主要予放化療,靶向治療及免疫治療等。
肺纖維化屬于間質性肺炎的一種,臨床上歸為原因不明的間質性肺炎,其臨床表現為干咳伴漸進性呼吸困難。臨床上可完善肺功能,胸部CT等檢查以明確診斷。該病預后較差,5年生存率一般小于20%,治療上主要予尼達尼布或吡非尼酮抗纖維化治療,部分患者糖皮質激素治療也有效。
肺癌是肺癌細胞克隆性生長的惡性腫瘤,其臨床表現主要為咳嗽,咳痰,偶有痰中帶血,晚期表現為消廋,惡病質。治療上首先判定肺癌的分期,如早期肺癌可行手術治療,晚期肺癌主要予放化療,靶向治療及免疫治療等。
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