重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰膽堿受體介導的多種細胞免疫和補體參與的,累及神經和肌肉接頭的突觸后膜,引起的神經肌肉接頭信號傳導障礙,出現的骨骼肌收縮無力。所以重癥肌無力最常見的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力,容易疲勞,活動以后容易加重,休息以后減輕。
重癥肌無力的治療,一旦明確診斷之后還是要盡早的治療。治療主要分為兩個方面,一個就是膽堿酯酶抑制劑的治療,這也是幾乎所有類型重癥肌無力的一線用藥。第二個就是免疫藥物的治療,免疫抑制劑的治療,最常用的就是糖皮質激素,還有一些其它的免疫抑制劑,如硫唑嘌呤、環孢菌素a等等。建議患者到正規醫院的神經內科就診,結合患者的實際情況,看一看是否需要聯合用藥。
以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。