帕金森病具有遺傳傾向，但不是遺傳性疾病。帕金森患者約有10%的有家族史，可以為常染色體顯性遺傳，部分患者可以呈常染色體隱性遺傳，但絕大多數患者是為散發性的。帕金森的病因目前尚未完全明確，考慮與遺傳因素，環境因素，神經系統老化因素均具有相關性，是多因素交互作用，共同產生。
目前認為，帕金森除基因突變導致少數患者發病外，基因易感性可使患病幾率增加，但并不一定發病。
帕金森遺傳規律
董瑞芳副主任醫師
滄州市中心醫院 神經內科
2020-12-17 2159次
為你推薦
-
阿茲海默癥的遺傳規律阿爾茲海默癥就是我們常說的老年癡呆癥，它具有一定的遺傳性，臨床上以65歲這個年齡點為分水嶺，65歲之前患病的人群稱為早發性老年癡呆癥，早發性老年癡呆癥具有明顯的遺傳性，也就是說，如果家族中有老年癡呆癥史的親人，那家族中其他成員患早發性老年癡呆癥的幾率也會加大。遲發性老年癡呆癥指65歲之后患病的人群；根據我國流行病調查發現，65歲以上患病人群病沒有明顯的遺傳性，致病原因比較復雜，占比較大，占到整個癡呆人群的90%左右。老年癡呆癥是一種腦部神經退行性疾病，發病比較隱匿，發病初期主要以記憶力減退為主，如忘記自己要做什么、忘記回家的路等，隨著病情的發展，還會出現抑郁、焦慮、妄想等精神癥狀。針對老年癡呆癥的治療，目前主要是采用藥物的對癥治療，用一些改善認知功能障礙的藥物，如甘露特鈉膠囊，商品名九期一；甘露特鈉膠囊通過抑制大腦皮層老年斑的形成，和阻止腦內神經元的凋亡，能有效改善進行性記憶力減退；針對焦慮、抑郁等精神癥狀，用一些抗精神病的藥物，如利培酮等，能有效控制精神癥狀。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下，合理用藥。
02:04
杜穎
藥師妙手互聯網醫院
2020-08-28 6016次
-
帕金森會家族遺傳嗎帕金森氏病，它分為原發性帕金森氏病，還有帕金森氏綜合征。對于原發性帕金森氏病，是有部分家族遺傳的傾向的。帕金森氏病雖然有遺傳傾向，但是大部分都是散發的，所以有家族史的也不用太擔心。一般認為15%的患者會有家族史。那么對于遺傳的解釋，這能說明某些遺傳因子會增加帕金森氏病的易感性，使得帕金森氏病的發病的風險，與不攜帶這種遺傳基因的患者相比較，他發病的風險會更高一些。另外如果攜帶遺傳基因突變位點，數量越多的患者，那么得病的風險是越大的。家族性的帕金森氏病，常常為常染色體顯性遺傳。一部分的患者家族中，每代可能都會出現這一疾病的發生。而且遺傳性家族性的，常常會患病的年齡比較年輕化，也就是比我們正常人的發病年齡偏年輕一些。
01:27
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-24 15893次
-
色盲遺傳規律色盲是先天遺傳病，特點是男性色盲者居多。如果想要避免色盲遺傳給下一代，首先在配偶的選擇上要把關，若男性色盲患者則需要取一個正常的女性，所生的男孩都是正常的，女孩兒是色盲基因攜帶者。色盲遺傳的規律：第一，如果男性正常，女性為攜帶者的話，他們的女兒有二分之一的可能性正常二分之一的可能性為色盲基因攜帶者，兒子只有二分之一的可能性正常，二分之一的可能性為色盲。第二，男性正常女性色盲，兒子都是色盲，女兒都是色盲基因攜帶者。第三，男性色盲女性正常，兒子都正常，女兒都是色盲攜帶者。第四，男性色盲女性色盲，后代無論男女都是色盲。第五，男性色盲女性為攜帶者，兒子有二分之一的可能性正常，二分之一的可能性為色盲，女兒有二分之一的可能性為色盲，二分之一的可能性為色盲攜帶者。語音時長 1:41”
劉暢
主治醫師錦州市中心醫院
2018-07-21 40188次
-
色弱遺傳規律?第一、如果父親色盲，母親正常，那么它們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。第二、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者，如果僅一男一女，則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。第三、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。第四、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。第五、如果父親母親都色盲，所生子女全部色盲。語音時長 1:35”
王輝
主治醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院
2018-10-23 86905次
-
白癜風的遺傳規律病情分析：白癜風沒有遺傳規律，只是有遺傳傾向而已。白癜風是一種頑固性的皮膚病，有家族遺傳史，但是遺傳是沒有規律性的，而且遺傳的幾率比較小，并不是父母有白癜風，就會遺傳給子孫，屬于一種多基因的遺傳方式，并不具有規律性。意見建議：為了降低白癜風的遺傳幾率，建議患者在選擇配偶時，不要選擇同病相憐的人，同時還要積極的對癥治療，改善癥狀，提高生活質量。
李華
主治醫師朝陽市中心醫院
2023-05-21 802次
-
多囊腎遺傳規律是什么？病情分析：多囊腎可分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。常染色體顯性遺傳多囊腎多見于成年人，約50%的患者在中年以后出現腎功能的損害。常染色體隱性遺傳多囊腎多見于嬰幼兒，多數在幼兒時期夭折。意見建議：多囊腎的患者平時應注意休息，避免勞累，避免進食刺激性食物，定期進行尿常規、腎功以及腎臟超聲檢查。合并劇烈疼痛或囊腫出血時，多數需行手術治療。
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2020-07-09 2302次
-
色盲遺傳規律色盲是先天遺傳病，特點是男性色盲者居多。如果想要避免色盲遺傳給下一代，首先在配偶的選擇上要把關，若男性色盲患者則需要取一個正常的女性，所生的男孩都是正常的，女孩兒是色盲基因攜帶者。色盲遺傳的規律：第一，如果男性正常，女性為攜帶者的話，他們的女兒有二分之一的可能性正常二分之一的可能性為色盲基因攜帶者，
田彥杰
主任醫師北京大學第三醫院
2021-12-01 1165次
-
色盲遺傳規律色盲作為一種常見的遺傳性眼病，其遺傳規律一般遵循X連鎖隱性遺傳方式。這意味著色盲基因主要位于X染色體上，且男性比女性更易受影響。本文將深入探討色盲的遺傳機制，并簡要介紹相關的醫學干預手段。色盲的遺傳特點顯著。男性只有一個X染色體，若攜帶色盲
崔馨
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2025-02-12 0次
