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• 如何診斷重癥肌無力

  診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 11375次

• 重癥肌無力如何功能鍛煉

  重癥肌無力的患者，往往是全身肌肉的乏力、疲乏，容易疲勞、力量比較差。對于咀嚼，對于眼肌等等都有影響，對于吞咽也有影響，所以治療的同時，進行功能的肌肉的鍛煉，可以有主動的，可以有被動的，也可以做理療。鍛煉的過程中，一定要在專業醫師和康復醫師的指導下，進行功能的訓練，比如說散步、運動、做體操，還可以打打太極拳等等，進行適可而止的鍛煉，采用循序漸進的辦法，不可以過分那么過度的疲勞，效果不好，還會造成別的損失。所以它的康復的治療，身體的鍛煉也是一個專業性很強的學術的問題，所以一定要在專業的康復醫師指導下，在家屬等陪人的幫助之下，進行循序漸進的，有一定的適度的力度的，進行鍛煉活動。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 4931次

• 如何治療重癥肌無力？
  一般重癥肌無力的治療都是長時間的。首先，如果有伴有胸腺瘤的各類型重癥肌無力患者適合直接進行胸腺切除。70%的患者術后重癥肌無力癥狀能夠緩解或治愈，應用胸腺放射治療也有一定效果。其他類型的重癥肌無力多應用藥物治療，主要是以膽堿酯酶抑制劑為主，目前常用的包括溴吡斯的明、腎上腺皮質激素、免疫抑制劑等等。應用血漿置換通過正常人血漿和血漿代用品來置換患者血漿，能夠清除重癥肌無力血漿當中的一些抗體、補體和免疫復合物。每周1到3次，起效快但療效持續時間短。
  語音時長 01:18”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-09-10 634次

• 重癥肌無力如何治療
  因為重癥肌無力是一種自身的免疫的疾病，所以針對自身免疫的疾病，需要進行一個針對性的治療。重癥肌無力主要就是對突觸后膜的乙酰膽堿受體產生自身的抗體，導致的全身的骨骼肌無力、乏力的癥狀，所以在治療方面分為以下幾個方面：首先是抗膽堿酯酶治療，包括溴吡斯的明，主要作用可以抑制膽堿酯酶的活性，減少乙酰膽堿的降解，從而它可以提高突觸間的乙酰膽堿的濃度，起到治療的作用。乙酰抑制藥物，比如說用的這種激素，可以抑制機體的自身免疫反應，可以恢復乙酰膽堿受體的正常功能，而起到治療的作用。在免疫抑制作用的藥物里面還有硫唑嘌呤、環孢素這些免疫的抑制劑，對難治性的病歷、發生危象的病歷以及胸腺切除后治療效果不佳的患者都是有用的。胸腺的切除，因為胸腺是產生自身的抗體的一個重要的器官，胸腺切除現在是重癥肌無力的一個基本的療法，它適合用激素治療一年以上停藥后癥狀復發者，或者接受治療效果不佳的患者，可以采用的胸腺切除治療，還可以用人免疫丙種球蛋白靜脈滴注，以調節患者的免疫功能治療。
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  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-11 1984次

• 重癥肌無力如何治療
  病情分析：治療重癥肌無力的方法包括藥物治療和手術治療，并且現階段只能通過這兩種方式進行控制，無法徹底治愈自疾病。藥物治療中，常用的藥物包括抗膽堿酯酶藥物、糖皮質激素以及免疫抑制劑等。而手術治療指的是胸腺切除術，但這種治療方式主要針對于胸腺瘤導致的重癥肌無力。意見建議：重癥肌無力患者平時要盡量食用流質以及半流質的食物，避免使用較堅硬的食品。在日常生活中可以通過電動牙刷等電動工具進行輔助，以免在日?；顒又型蝗皇チ狻?/div>

  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2021-02-24 501次

• 重癥肌無力如何治療好
  病情分析：常用的有藥物治療和手術治療，同時注重日常護理和飲食調理。一般使用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑進行治療，比如溴吡斯的明、強的松、甲基強的松龍等，如果合并有胸腺異常，可行胸腺切除手術。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。意見建議：患者在心態上應該保持樂觀，積極配合醫生進行治療，定期進行復查。在生活上做到作息規律，保證充足的休息時間，避免劇烈運動，飲食上多吃清淡、富含營養的食物。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-03 602次

• 肌無力綜合征與重癥肌無力區別
  肌無力綜合征與重癥肌無力區別一般有疾病性質不同、發病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習慣，加強生活護理。1、疾病性質不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發病原
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 58次

• 重癥肌無力如何治療
  重癥肌無力患者一般需要使用藥物治療。重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，重癥肌無力的發生主要與自身抗體介導的突觸后膜抗乙酰膽堿受體損害有關。這些抗體可以聯合補體，破壞神經肌肉的接頭，導致神經肌肉接頭傳遞功能障礙，從而引起肌肉疲勞無力。此外，重癥肌無力的發生還與遺傳因素有關。重癥肌無力累及骨骼肌時，通
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-03-29 0次