混合性結締組織病患者可以出現一些系統性紅斑狼瘡,系統性硬化,多發性肌炎或者類風濕關節炎這些疾病的癥狀。混合性結締組織病它是一個獨立的疾病,只是這個疾病會包含剛才講述疾病的一些臨床癥狀,它的特點就是一種含有極高滴度的典型抗核抗體,另外化驗抗u1rnp抗體陽性。混合性結締組織病最突出的臨床表現,包括多關節炎,雷諾現象,手指都腫脹或者硬化,還有間質性肺炎以及肌無力,食管功能障礙等臨床癥狀。
它的具體發病原因和發病機理并不清楚,目前認為它是一種免疫功能紊亂的疾病。還有T細胞缺陷以及大量的自身抗體,還有高免疫球蛋白血癥的發病年齡可以從4歲一直到80歲,大多數患者是在30到40歲左右出現癥狀,女性比男性更為多見。它的治療主要是包括糖皮質激素和免疫抑制劑。