地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類。地中海貧血的人發病率有很大的地域性。在東南亞和南亞地區發病率大概在10%左右，而在其他的地區發病率比較低。在我國南方地區大概有20%的人攜帶有地中海貧血的基因，發病率在8%左右。
對于地中海貧血主要的檢查手段，包括血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢測。目前并沒有什么特效的方法可以根治這種疾病。所以在地中海貧血高發地區的婚育男女應當做好各項優生優育的檢查工作，主動做好產前篩查，以減少地中海貧血重癥患兒的出生。
地中海貧血的人多嗎
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院 中西醫結合科
2019-06-01 10628次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 39725次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 61765次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 16722次
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地中海貧血指標海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時，主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析，才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白等方法發現攜帶者；2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備。語音時長 1:35”
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-08-16 9979次
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地中海貧血的人多嗎地中海貧血是一種遺傳性疾病，人群發病率高達10%左右，以我國南方各省最為常見。目前沒有有效的治療方法，地中海貧血的患者。一定要注意平時的生活規律，飲食結構，及時補充蛋白質和維生素，尤其是新鮮水果和蔬菜，加強營養適當鍛煉。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-21 4604次
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地中海貧血嚴重嗎病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫生的鑒別診斷，才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2019-02-18 3002次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-03-29 0次
