法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形,其病理表現為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚,法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形中居于首位。
法洛四聯癥主要由于慢性缺氧、紅細胞增多會導致繼發心臟肥大、心率衰竭,法洛四聯癥的患兒主要表現為發紺,多在出生3到6個月就開始出現發紺,在運動和哭鬧時發紺會加重,平靜時可減輕。
法洛四聯癥的患兒還會出現呼吸困難和缺氧性發作,出生后6個月開始出現缺氧、出現呼吸困難,嚴重時可以導致抽搐、意識喪失,法洛四聯癥的患兒還有明顯的蹲踞現象發生,即下蹲時可以緩解呼吸困難和發紺,蹲踞現象可以反復發作,法洛四聯癥的患兒多有生長發育遲緩,常有杵狀指。
法洛四聯癥的患兒一旦發現應盡早的給予手術治療。