骨髓纖維化是一種很難治愈的疾病。一般來說,可以使用藥物治療,只能做到緩解癥狀,延長病人的生存期。傳統使用藥物包括貧血嚴重的時候可以使用康力龍,合并有溶血患者可以使用強的松。如果白細胞計數增高,同時伴有脾明顯腫大的患者,也可以使用小劑量的化療。
目前靶向藥蘆可替尼的問世給骨髓纖維化的治療帶來了新的希望,它可以說縮小脾臟,提高患者的生存質量。異基因造血干細胞移植是唯一有可能治愈骨髓纖維化的方法,但是由于供體選擇或者是費用等各種原因,應用的患者并不是特別多。
骨髓纖維化是一種很難治愈的疾病。一般來說,可以使用藥物治療,只能做到緩解癥狀,延長病人的生存期。傳統使用藥物包括貧血嚴重的時候可以使用康力龍,合并有溶血患者可以使用強的松。如果白細胞計數增高,同時伴有脾明顯腫大的患者,也可以使用小劑量的化療。
目前靶向藥蘆可替尼的問世給骨髓纖維化的治療帶來了新的希望,它可以說縮小脾臟,提高患者的生存質量。異基因造血干細胞移植是唯一有可能治愈骨髓纖維化的方法,但是由于供體選擇或者是費用等各種原因,應用的患者并不是特別多。
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