血友病是一組由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏,從而導致的一組出血性疾病。血友病在臨床上常見的有血友病甲和血友病乙,其中血友病甲是指由于缺乏凝血因子Ⅷ因子,而血友病乙則是指由于缺乏凝血因子Ⅸ因子。其他類型的凝血因子缺乏,也可以導致血友病的發生,但是在臨床上比較少見。
血友病甲和血友病乙的患者目前仍然不能夠治愈,主要的治療依然是替代治療,也就是定期輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品。在日常生活當中血友病病人也要避免磕碰撞擊等,從而預防出血事件的發生。
血友病是一組由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏,從而導致的一組出血性疾病。血友病在臨床上常見的有血友病甲和血友病乙,其中血友病甲是指由于缺乏凝血因子Ⅷ因子,而血友病乙則是指由于缺乏凝血因子Ⅸ因子。其他類型的凝血因子缺乏,也可以導致血友病的發生,但是在臨床上比較少見。
血友病甲和血友病乙的患者目前仍然不能夠治愈,主要的治療依然是替代治療,也就是定期輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品。在日常生活當中血友病病人也要避免磕碰撞擊等,從而預防出血事件的發生。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測