灰黃霉素是抗真菌的一種藥物,它和我們平常所說的糖皮質激素類的藥物不是一種藥。
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可以被吸收25%到70%,超微粒型口服之后幾乎全部吸收,脂肪可以明顯增加吸收的程度,本品于血清蛋白結合率大約是80%,吸收之后可以沉積在皮膚毛發和甲的角質層,并與角質蛋白結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入。存在于潛表角質層的致病真菌則隨皮膚或者是毛發的脫落而離開人體,僅少量的分布在其他的體液和組織當中也,可以進胎兒循環及乳汁當中分泌,本品在肝內代謝滅活。
灰黃霉素是抗真菌的一種藥物,它和我們平常所說的糖皮質激素類的藥物不是一種藥。
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可以被吸收25%到70%,超微粒型口服之后幾乎全部吸收,脂肪可以明顯增加吸收的程度,本品于血清蛋白結合率大約是80%,吸收之后可以沉積在皮膚毛發和甲的角質層,并與角質蛋白結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入。存在于潛表角質層的致病真菌則隨皮膚或者是毛發的脫落而離開人體,僅少量的分布在其他的體液和組織當中也,可以進胎兒循環及乳汁當中分泌,本品在肝內代謝滅活。
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