氯吡格雷是血小板聚集抑制劑,抑制二磷酸腺苷誘導的血小板聚集,通過直接抑制二磷酸腺苷與其受體結合并繼之抑制二磷酸腺苷介導的血小板糖蛋白2b3a受體的激活而起作用。
通過阻斷活化血小板釋放的二磷酸腺苷,引起血小板激活而進一步抑制血小板聚集,但不抑制磷酸二酯酶活性。氯吡格雷不可逆的改變血小板二磷酸腺苷受體功能,其結果使暴露于本品的血小板在其壽命之內,平均九到十一天不再產生聚集反應。
氯吡格雷是血小板聚集抑制劑,抑制二磷酸腺苷誘導的血小板聚集,通過直接抑制二磷酸腺苷與其受體結合并繼之抑制二磷酸腺苷介導的血小板糖蛋白2b3a受體的激活而起作用。
通過阻斷活化血小板釋放的二磷酸腺苷,引起血小板激活而進一步抑制血小板聚集,但不抑制磷酸二酯酶活性。氯吡格雷不可逆的改變血小板二磷酸腺苷受體功能,其結果使暴露于本品的血小板在其壽命之內,平均九到十一天不再產生聚集反應。
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