在臨床上，遺傳性球形紅細胞增多癥，任何年齡均可發病，會反復發生溶血性貧血以及間歇性黃疸和不同程度的皮蛋，這三種表現是這種疾病臨床上常見的癥狀。
其中半數患者有陽性家族史，由于遺傳方式和蛋白質異常程度不同，病情抑制性很大。
常見的并發癥有：膽囊結石。
少見的并發癥有：下肢復發性潰瘍、慢性紅斑性皮炎、痛風、隨外造血性腫塊等。
嚴重時常因感染誘發各種危象。如溶血危象、再障危象、巨幼細胞貧血危象等。
遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現有哪些？
徐亞光主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-19 2837次
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袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
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孟慶成
主任醫師航天中心醫院
2019-10-30 3280次
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韓潔
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-04 1505次
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王艷軍
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李睿
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王志新
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袁曉勇
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