混合性結締組織病,它是一種常見的結締組織病,它的臨床特點就是具有類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡以及多發性肌炎或者系統性硬化這些疾病的特征。另外,它還是一種血清中有極高滴度的斑點型抗核抗體以及抗u1RNP抗體陽性,這是混合性結締組織病的特點。它的具體病因以及發病機制目前并不清楚,只是了解到是一種免疫功能紊亂的疾病,有較多的自身抗體以及高球蛋白血癥,循環中還存在著免疫復合物。
患者他的臨床表現主要是組成本疾病中的各個結締組織病的任何臨床癥狀,典型的臨床表現是多發性關節炎以及雷諾現象,還有手指腫脹、硬化以及間質性肺炎、肌病、肌無力,也可以出現食管功能障礙、脫發、皮疹等表現。幾乎所有的患者都會有關節疼痛和晨僵,它的臨床特點和類風濕關節炎相似,但是通常不會出現明顯的關節畸形。另外,肺臟受累也是它常見的一個特征,表現為間質性肺炎。