男性的地中海貧血,是由于男性的父母單方或者雙方,由于患有地中海貧血,從而將攜帶有地中海貧血基因的染色體遺傳給患者,進而導致患者發生地中海貧血這一類疾病。
地中海貧血,是一類遺傳性的溶血性疾病,由于血紅蛋白當中的珠蛋白肽鏈的數量有異常,進而引起的一類溶血性貧血。患者疾病將會伴隨終身,長期會間斷性的發作溶血性貧血,所以患者往往都合并有脾臟腫大,以及不同程度的貧血和膽紅素升高為臨床表現。
地中海貧血,也為輕度的地中海貧血,中度的地中海貧血和重度的地中海貧血。一般情況下,重度的地中海貧血是難以長大成人的,而輕度的以及中度的地中海貧血,需要長期的輸入紅細胞進行一個治療。
所以患者也常常會發生一些輸血反映,最嚴重的有可能會發生輸血過敏性休克導致死亡。而且患者由于長期的貧血會損害各個臟器,導致各個臟器功能衰竭,所以地中海貧血是一類比較嚴重的溶血系統的疾病。