MG是重癥肌無力的英文的簡寫,重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙,所導致的一種自身免疫的疾病。主要發病特征是骨骼肌的無力和肌肉不易持久,容易疲勞為主要特點。
它的主要臨床表現是患者四肢或者是眼部外肌出現無力。眼外肌受累表現為一側或者雙側的眼瞼下垂、復視,重者的眼球活動都會出現障礙。面部表情肌受累,會出現面部表情的困難。咀嚼肌、吞咽肌受累會出現咀嚼費力、說話帶鼻音、吞咽困難、甚至不能進食等情況。
主要治療是應用膽堿酯酶抑制劑,像新斯的明,還有類固醇激素,像潑尼松等。如果效果不佳可以采用免疫制劑像環磷酰胺、環孢素等藥物。