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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30424次

• 尋常型銀屑病如何治

  尋常型銀屑病，是我們皮膚科一種慢性的復發性的炎癥性的皮膚病。關于銀屑病的治療，現在主要從以下幾個方面，第一個就是一般治療。一般治療，主要讓患者保持心情舒暢，減少壓力，保持充足的睡眠，不要過度緊張、焦慮。另外不要老是吃一些偏方，去一些不正規的醫院治療，這樣反而會加重病情。從飲食方面，我們建議患者多吃一些高蛋白的，高維生素的這些食物治療，像我們多吃一些蔬菜，水果，然后多補充一些維生素。另外還有一種就是讓患者避免一些魚蝦，辛辣刺激，忌煙忌酒等等治療。關于銀屑病的藥物治療，主要有口服藥物治療，主要有維A酸類的，另外還有氨甲喋呤，環孢素類等免疫抑制劑，另外還有中醫中藥的藥物治療，還有一些外用藥物治療，還有一些光療，甚至我們最新的一些生物治療，都是可選擇的治療方案。

  

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  李小靜 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2020-03-31 1653次

• 如何治重度血友病丙
  丙型血友病是11號凝血因子缺乏的遺傳性疾病，該類疾病是常染色體不完全隱性的遺傳性疾病，男性和女性都可以遺傳。臨床上針對重度的丙型血友病的治療辦法，主要是以替代治療為主，通過輸注血漿和冷沉淀，從而改善患者的癥狀，補充凝血因子。臨床上該類患者應該要避免劇烈的運動，因為劇烈的運動將有可能導致關節腔內的持續出血，如果長期的關節腔內的出血，將有可能會導致關節腔纖維化，最終導致關節畸形，患者將可能會出現跛行等一些臨床表現。
  語音時長 1:10”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-21 1622次

• 血友病如何治療
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，現代的醫學水平還不可能治愈，現在臨床上只是對癥治療血友病。凝血因子替代療法為主要的治療方法，即補充缺失的凝血因子，使用抗纖溶藥物，即一般促進血小板聚集的止血藥物等等，對于嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎，或者是局部壓迫和冷敷止血。其實對于血友病，預防出血比替代治療更加重要，所以一旦確診為血友病，一定要在專科醫生指導下進行治療。
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  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-25 1476次

• 如何治療血友病甲
  血友病患者發生出血癥狀時治療越早越好，可以避免出血并發癥的出現，迄今血友病甲最有效的治療方法是替代治療，即輸注FⅧ制劑，其他藥物包括止血藥和一些療效不肯定的藥物如花生衣等對血友病的出血沒有多大作用，不能因為使用了這些藥物而不用替代治療，從而導致出血延續，并引起并發癥。而且應在醫生指導下適當進行肌肉鍛煉。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-14 1503次

• 血友病如何申報
  每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當地醫保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據當地醫保部門的要求提供相關材料，辦好那病或特殊病手續，就可以在門診治療并享受報銷了。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 1302次

• 血友病甲乙丙區別
  血友病甲、乙、丙區別主要是缺乏的凝血因子不同、臨床表現不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。臨床表現不同：血友病甲是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。出血是本病主要的表現，凝血因子含量越低，出血癥狀越嚴重。患者的臨床表現為皮膚出血、有瘀斑
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-10 871次

• 血友病甲乙丙區別
  血友病，作為一種遺傳性凝血功能異常疾病，主要分為甲、乙、丙三種類型。它們之間的主要區別在于缺乏的凝血因子不同，臨床表現各異，且治療方法也有所區別。血友病甲是由于體內凝血因子Ⅷ的缺乏而引起的。這種類型的患者常表現出關節出血、皮膚瘀斑等癥狀。治
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-23 0次