骨髓纖維化是一類起源于骨髓造血干細胞的惡性克隆性疾病,是一類骨髓增殖性腫瘤。輕度的骨髓纖維化的患者如果通過常規的羥基脲和干擾素去控制患者的血細胞等一些常規治療,可能只能達到對癥治療,并不能導致病情好轉。
最近問世的蘆可替尼這一類靶向藥物,它可以靶向作用于融合基因等一些基因學的指標,可以逆轉骨髓纖維化的病情,同時可以縮小患者脾臟大小程度,對延長患者的生命,改善患者的預后,取到了非常好的治療作用。
輕度骨髓纖維化的患者應該盡量去購買蘆可替尼等一類靶向藥物來達到更好的治療效果。
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最近問世的蘆可替尼這一類靶向藥物,它可以靶向作用于融合基因等一些基因學的指標,可以逆轉骨髓纖維化的病情,同時可以縮小患者脾臟大小程度,對延長患者的生命,改善患者的預后,取到了非常好的治療作用。
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