胰島素是蛋白質(zhì)類多肽類的藥物,如果口服在消化道內(nèi)會(huì)被蛋白水解酶分解消化,從而失去了生物學(xué)的活性,并且胰島素相對分子質(zhì)量較大,還有很強(qiáng)的分子間聚合趨勢,形成較大相對分子質(zhì)量的寡聚體,難以通過消化道黏膜進(jìn)入循環(huán)發(fā)揮效應(yīng)。
在口服胰島素制劑的研究結(jié)果表明,如果把藥物分子適當(dāng)包裹,就能起到保護(hù)并且促進(jìn)藥物吸收的作用,產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng),現(xiàn)在已經(jīng)證明口服胰島素有降低血糖,升高血漿胰島素濃度的作用。