混合性結締組織病的病因，并不十分清楚，可能與多種因素有關，大多數學者認為與遺傳，免疫功能異常，細菌，病毒感染，環境因素都有一定的關系，可能是上述多種原因綜合作用的結果。
隨著免疫學的進展，發現混合性結締組織病，患者均伴有免疫學的異常，比如抑制性t細胞功能低下，體驗免疫功能亢進等，多數患者有自身抗體的存在，比如U1-RNP抗體、抗史密斯抗體等，每個患者在抗體的表現上，可能是也有所不同，混合性結締組織病，在治療上，要根據患者的病情而定，可以選擇非甾體類抗炎藥、激素或者是免疫抑制劑。
混合結締組織病怎么得的
李霞主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-01-24 1971次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 14438次
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結締組織病嚴重嗎結締組織病是一種慢性的，自身免疫性的疾病，那么它會累及的多個臟器，多個組織，通常來講，它累及的范圍比較多，臟器和器官也比較多，但是它其實也是有不同的類型，也有不同的程度。不同的結締組織病，它的嚴重程度也不一樣，不是說所有的結締組織病，都非常地重，那么也有結局比較好的。像我們的干燥綜合征、痛風，還有一些免疫性疾病，其實它的結局都是相對較好的。只要你能夠進行規范地治療，定期地進行靶器官的評估，目前的醫療技術水平，還是能夠把這種風險控制在最小，把病情控制在最好。
01:29
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2019-01-16 17650次
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混合結締組織病的治療混合性結締組織病的治療，主要是針對具體的病情選擇個體化的治療原則。輕癥患者可以僅用非甾體抗炎藥，羥氯喹、血管擴張劑或者小劑量糖皮質激素進行治療。病情較嚴重并且累及重要臟器者，常需要大劑量的糖皮質激素并且聯合免疫抑制劑，如環磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環孢素A、他克莫司等藥物來進行治療。此外針對血壓增高，可應用降壓藥物控制。如果有胃腸道食管受累的話，也可以應用胃粘膜保護劑或者抑酸劑來對癥處理。雷諾現象較為明顯的患者，可以應用血管擴張劑，以及改善循環的藥物對癥治療。要注意保暖，嚴格戒煙，此外也要堅持隨診。語音時長 1:33”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-15 1452次
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混合結締組織病的癥狀混合性結締組織病的典型癥狀，包括雷諾現象，多發性關節炎，手指呈臘腸樣，腫脹，或者肢端硬化，食管功能障礙，肺部病變和炎癥性疾病，心臟和腎臟病變較為少見，還可有非瘢痕性脫發，狼瘡性的皮疹，紫紅色眼瞼，甲皺毛細血管擴張等。關節炎通常為非致畸性的，頸端肌肉無力，癥狀較為常見，而且也較嚴重。消化道病變可有時管括約肌壓力降低和遠端蠕動減弱，肺部表現有活動性呼吸困難，干咳，肺間質纖維化，肺動脈高壓。其次也可出現胸膜炎性的疼痛，心臟病變以心包炎最常見，部分患者還有發熱，神經系統異常以及肝脾腫大等的癥狀。語音時長 1:35”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-14 1871次
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混合結締組織病怎么得的混合性結締組織病，其發病的原因是跟遺傳因素，環境因素，和免疫功能紊亂有一定關系的，具體的發病機制尚不完全清楚，但通常認為是多種因素共同作用的結果，在臨床上可表現為雷諾現象，關節肌肉的，疼痛，炎癥，以及肺間質病變等。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-11 1402次
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混合結締組織病嚴重嗎病情分析：混合性結締組織病是可以出現嚴重的情況的。比如當出現重要臟器受累，如心臟、肺、腎臟受累，都有可能危及生命的。因此，一定要正確的認識疾病，保持正常的心態，積極的配合治療。意見建議：混合性結締組織病通常會以關節腫脹疼痛和雷諾現象為首發表現，也會出現各種皮疹以及肺間質病變或者腎臟受累等的癥狀，往往需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療的。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-05-18 1703次
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混合結締組織病可怕嗎混合結締組織病是指混合性結締組織病，混合性結締組織病通常不可怕，經過積極治療，能夠得到較好的緩解，患者需要盡早就醫?；旌闲越Y締組織病是一種常見的結締組織病，引起該疾病的發病原因比較復雜，可能與遺傳因素有關，如果家族中存在該疾病的患者，其自身
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2024-06-28 0次
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混合結締組織病是絕癥嗎混合結締組織病指混合性結締組織病。混合性結締組織病通常不是絕癥?；旌闲越Y締組織病是一種罕見的自身免疫性疾病，其癥狀包括關節炎、肌無力、皮疹等?；旌闲越Y締組織病的病因和發病機制尚不完全清楚，該疾病是一種慢性的自身免疫性疾病，需要長期治療和監護。雖然目前尚無治愈混合性結締組織病的方法，但良好的治療和管理
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-06-28 0次
