混合性結締組織病的病因,并不十分清楚,可能與多種因素有關,大多數學者認為與遺傳,免疫功能異常,細菌,病毒感染,環境因素都有一定的關系,可能是上述多種原因綜合作用的結果。
隨著免疫學的進展,發現混合性結締組織病,患者均伴有免疫學的異常,比如抑制性t細胞功能低下,體驗免疫功能亢進等,多數患者有自身抗體的存在,比如U1-RNP抗體、抗史密斯抗體等,每個患者在抗體的表現上,可能是也有所不同,混合性結締組織病,在治療上,要根據患者的病情而定,可以選擇非甾體類抗炎藥、激素或者是免疫抑制劑。
混合性結締組織病的病因,并不十分清楚,可能與多種因素有關,大多數學者認為與遺傳,免疫功能異常,細菌,病毒感染,環境因素都有一定的關系,可能是上述多種原因綜合作用的結果。
隨著免疫學的進展,發現混合性結締組織病,患者均伴有免疫學的異常,比如抑制性t細胞功能低下,體驗免疫功能亢進等,多數患者有自身抗體的存在,比如U1-RNP抗體、抗史密斯抗體等,每個患者在抗體的表現上,可能是也有所不同,混合性結締組織病,在治療上,要根據患者的病情而定,可以選擇非甾體類抗炎藥、激素或者是免疫抑制劑。
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