肌無力可發生于任何年齡,與腫瘤相關者多于四十歲以后起病,而非腫瘤相關者則多在二十到四十歲之間起病,發病無明顯性別差異。
臨床表現以近端肌受累為主,下肢重于上肢,短暫收縮后肌力可獲改善,但持續時間較久后卻出現病態疲勞,腦神經支配肌肉也可受累,但癥狀輕且短暫,較少出現呼吸肌無力,部分患者伴有肌痛,靜止狀態下腱反射減弱或消失,但重復收縮后可以出現反射加強,可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經功能障礙,新斯的明試驗可陽性,但改善程度遠不及重癥肌無力。
肌無力可發生于任何年齡,與腫瘤相關者多于四十歲以后起病,而非腫瘤相關者則多在二十到四十歲之間起病,發病無明顯性別差異。
臨床表現以近端肌受累為主,下肢重于上肢,短暫收縮后肌力可獲改善,但持續時間較久后卻出現病態疲勞,腦神經支配肌肉也可受累,但癥狀輕且短暫,較少出現呼吸肌無力,部分患者伴有肌痛,靜止狀態下腱反射減弱或消失,但重復收縮后可以出現反射加強,可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經功能障礙,新斯的明試驗可陽性,但改善程度遠不及重癥肌無力。
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