混合性結締組織病是風濕免疫科的疾病,混合性結締組織病具體的發病原因和發病機制,尚不完全清楚,是一種以具有多種結締組織病,如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎混合臨床表現為特征,血中伴有高效價斑點型的抗核抗體以及抗nrp抗體的結締組織病。
通常表現為雷諾現象,多發性關節炎,手指呈臘腸樣腫脹或者指端硬化,食管功能障礙,吞咽困難,肺部病變和炎癥性疾病等,心臟和腎臟病變較為少見。本病往往需要糖皮質激素聯合免疫抑制劑來共同治療,是風濕科的常見病。
混合性結締組織病是風濕免疫科的疾病,混合性結締組織病具體的發病原因和發病機制,尚不完全清楚,是一種以具有多種結締組織病,如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎混合臨床表現為特征,血中伴有高效價斑點型的抗核抗體以及抗nrp抗體的結締組織病。
通常表現為雷諾現象,多發性關節炎,手指呈臘腸樣腫脹或者指端硬化,食管功能障礙,吞咽困難,肺部病變和炎癥性疾病等,心臟和腎臟病變較為少見。本病往往需要糖皮質激素聯合免疫抑制劑來共同治療,是風濕科的常見病。
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