干混合性結締組織病是一種具有多種結締組織病,如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎的混合臨床表現為特征,血中常有高效價斑點型抗核抗體以及抗n2np抗體的結締組織病,發病率高于多發性肌炎,而低于系統性紅斑狼瘡。發病年齡可在4到80歲之間,女性多發,約占80%左右。
具體的發病原因和發病機制尚不完全清楚,典型的臨床特征包括雷諾現象、多發性關節炎、食管功能障礙、手指呈臘腸樣腫脹或者指端硬化,還可有非瘢痕性脫發、狼瘡性皮疹、紫紅色眼瞼等。
干混合性結締組織病是一種具有多種結締組織病,如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎的混合臨床表現為特征,血中常有高效價斑點型抗核抗體以及抗n2np抗體的結締組織病,發病率高于多發性肌炎,而低于系統性紅斑狼瘡。發病年齡可在4到80歲之間,女性多發,約占80%左右。
具體的發病原因和發病機制尚不完全清楚,典型的臨床特征包括雷諾現象、多發性關節炎、食管功能障礙、手指呈臘腸樣腫脹或者指端硬化,還可有非瘢痕性脫發、狼瘡性皮疹、紫紅色眼瞼等。
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