混合性結締組織病,是一種以具有多種結締組織病,包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎的混合臨床表現為特征。血中常有高效價斑點型抗核抗體,以及抗nRNP抗體的結締組織病。
本種疾病具體的病因和發病機制尚不完全清楚。病理改變特征是廣泛增殖性血管性病損,包括動脈和小動脈內膜的增殖和中層的肥厚,而血管的炎癥性浸潤并不明顯。
典型臨床反應包括雷諾現象、多發性關節炎、食管功能障礙、肺部病變和肌無力、肌痛等癥狀,也可出現各種各樣的皮疹,另外也可表現為腎臟受累。
混合性結締組織病,是一種以具有多種結締組織病,包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎的混合臨床表現為特征。血中常有高效價斑點型抗核抗體,以及抗nRNP抗體的結締組織病。
本種疾病具體的病因和發病機制尚不完全清楚。病理改變特征是廣泛增殖性血管性病損,包括動脈和小動脈內膜的增殖和中層的肥厚,而血管的炎癥性浸潤并不明顯。
典型臨床反應包括雷諾現象、多發性關節炎、食管功能障礙、肺部病變和肌無力、肌痛等癥狀,也可出現各種各樣的皮疹,另外也可表現為腎臟受累。
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