混合性結締組織病不是皮膚病,而是一種慢性自身免疫性疾病,屬于風濕免疫科的疾病。混合性結締組織病是一種以系統性紅斑狼瘡,硬皮病,多發性肌炎以及類風濕關節炎癥狀重疊為特征的一種慢性全身性疾病,體內具有極高滴度的循環抗核抗體,以抗細胞核核糖核蛋白抗體陽性率最高,腎臟受累較少,對于糖皮質激素治療的反應較好,大多數患者預后良好。
本病具體的發病原因和發病機制尚不明確,病理改變特征是廣泛增值性血管性病損,主要是依靠糖皮質激素聯合免疫抑制劑,如環磷酰胺等藥物進行治療。
混合性結締組織病不是皮膚病,而是一種慢性自身免疫性疾病,屬于風濕免疫科的疾病。混合性結締組織病是一種以系統性紅斑狼瘡,硬皮病,多發性肌炎以及類風濕關節炎癥狀重疊為特征的一種慢性全身性疾病,體內具有極高滴度的循環抗核抗體,以抗細胞核核糖核蛋白抗體陽性率最高,腎臟受累較少,對于糖皮質激素治療的反應較好,大多數患者預后良好。
本病具體的發病原因和發病機制尚不明確,病理改變特征是廣泛增值性血管性病損,主要是依靠糖皮質激素聯合免疫抑制劑,如環磷酰胺等藥物進行治療。
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