混合性結締組織病是一種血清中有著極高滴度的斑點型抗核抗體和抗U1RNP抗體的一種疾病。
臨床上有系統性紅斑狼瘡,系統性硬化,多發現肌炎或皮肌炎,以及炎風濕關節炎等疾病特征的臨床綜合征,其發病原因機理,臨床上目前不是很明確,是一種免疫功能紊亂的疾病。
典型的臨床表現有多關節炎雷諾現象,手指腫脹或硬化,肺部炎癥改變,肌變或肌無力,食管功能障礙,淋巴結腫大,脫發,全部皮疹以及漿膜炎等等,這些多種的臨床表現并非同時出現,重疊的特征可以相繼出現,而且不同的患者,表現也不盡相同。
混合性結締組織病是一種血清中有著極高滴度的斑點型抗核抗體和抗U1RNP抗體的一種疾病。
臨床上有系統性紅斑狼瘡,系統性硬化,多發現肌炎或皮肌炎,以及炎風濕關節炎等疾病特征的臨床綜合征,其發病原因機理,臨床上目前不是很明確,是一種免疫功能紊亂的疾病。
典型的臨床表現有多關節炎雷諾現象,手指腫脹或硬化,肺部炎癥改變,肌變或肌無力,食管功能障礙,淋巴結腫大,脫發,全部皮疹以及漿膜炎等等,這些多種的臨床表現并非同時出現,重疊的特征可以相繼出現,而且不同的患者,表現也不盡相同。
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