地中海貧血是由于珠蛋白鏈結合異常而引起來的遺傳性溶血性貧血,可以分為α地中海貧血和β地中海貧血。主由于α和β基因的缺失和突變引起。
兩者都可分為輕型,中間型和重型的地中海性貧血。早期診斷是輕型地中海性貧血,很少演變成重型。除非基因再次突變而引起重型的地中海性貧血,情況比較兇險,可能會出現急性的加重溶血性貧血,需要查尿酸。可以給予輸紅細胞進行,治療,另外需要加強對癥支持治療,去除誘因對于疾病。需早期診斷早發現和早治療。
地中海貧血是由于珠蛋白鏈結合異常而引起來的遺傳性溶血性貧血,可以分為α地中海貧血和β地中海貧血。主由于α和β基因的缺失和突變引起。
兩者都可分為輕型,中間型和重型的地中海性貧血。早期診斷是輕型地中海性貧血,很少演變成重型。除非基因再次突變而引起重型的地中海性貧血,情況比較兇險,可能會出現急性的加重溶血性貧血,需要查尿酸。可以給予輸紅細胞進行,治療,另外需要加強對癥支持治療,去除誘因對于疾病。需早期診斷早發現和早治療。
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