混合性結締組織病歸屬于風濕免疫性疾病這一大類,屬于一種自身免疫性疾病,特點是化驗血清中有極高滴度的斑點型抗核抗體,以及抗arnp抗體陽性,在臨床上臨床表現比較復雜,而且多種多樣,并不一定同時出現。
患者典型的臨床表現是有多個關節炎,伴有雷諾現象,合并手指的腫脹或硬化,也可以出現肺部的間質性肺炎,出現肌病、肌無力以及食管功能障礙等。大多數是同時存在紅斑狼瘡、系統性硬化、肌炎以及類風濕關節炎這些疾病的特征,但又不能診斷為上述疾病中的任何一個疾病。
混合性結締組織病大多數常見的癥狀就是以雷諾現象起病,伴有關節痛、肌痛以及手部的腫脹,最常見的內臟受累就是間質性肺炎,以及食管功能受累,患者出現燒心、反酸以及胃腸功能比較差等癥狀。