一型閉鎖是腸管外型連續(xù)性未中斷，僅在腸腔內(nèi)有膈膜，使腸腔完全閉鎖。二型閉鎖是閉鎖兩個(gè)盲端完全分離，期間有一定的纖維索帶相連。三型閉鎖是閉鎖兩個(gè)盲端完全分離，無纖維鎖帶相連，毗鄰的腸系膜由于V型缺損多發(fā)生腸閉鎖。主要是分為這四種類型，而且先天性腸閉鎖重要的在于分型，分型不同，手術(shù)方式方法及注意事項(xiàng)也不同。
先天性腸閉鎖分型有什么
袁玲主治醫(yī)師
徐州市第一人民醫(yī)院 兒科
2018-07-13 3703次
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經(jīng)過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術(shù)前需要做出判斷的時(shí)候，我們家屬都不知道如何進(jìn)行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經(jīng)造成的損傷達(dá)到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進(jìn)行評估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟(jì)能力、對孩子的后期預(yù)期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進(jìn)行膽道閉鎖的手術(shù)。當(dāng)然從醫(yī)學(xué)，還有就是我們醫(yī)生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術(shù)，這樣對于孩子比較好。因?yàn)楫吘惯@是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進(jìn)行負(fù)責(zé)任。所有作為大夫，我們從各個(gè)方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當(dāng)然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實(shí)經(jīng)濟(jì)，還有就是對孩子預(yù)期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當(dāng)?shù)姆艞墶Ｋ员仨毜檬峭ㄟ^各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術(shù)機(jī)會(huì)的孩子，能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實(shí)恢復(fù)不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn)，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識(shí)，然后還有預(yù)后，家屬了解和判斷提供一些幫助。
02:48
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-08-31 5423次
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先天性食道閉鎖是什么先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實(shí)對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發(fā)病率比較高。很多家屬一聽說這個(gè)疾病，都比較困惑，其實(shí)很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發(fā)育過程中沒有形成完全的通道，然后就導(dǎo)致我們孩子不能正常進(jìn)食，出現(xiàn)食道形成兩個(gè)斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發(fā)現(xiàn)這種疾病，需要就是及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療，因?yàn)閷⒆拥奈ｋU(xiǎn)是比較大的。
01:03
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-12 2879次
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先天性腸閉鎖分型簡介?一般分為三大類，一是膜狀閉鎖。二是盲端型閉鎖，又分為一閉鎖一型，閉鎖二型。盲端有腸系膜或者鎖帶聯(lián)系。三閉鎖三型，閉鎖遠(yuǎn)端近端分離或多發(fā)性閉鎖。四蘋果皮閉鎖，小腸圍繞營養(yǎng)血管形成類似削下的蘋果皮樣畸形。三是階段縮窄性狹窄，這種類型相對一型預(yù)后可能就好一些，如果切除的腸管較多可能會(huì)造成孩子的短腸綜合征，所以盡可量保留其腸管，保證其吻合口張力。因?yàn)榇旨?xì)不均，遠(yuǎn)端狹細(xì)，吻合困難，一定要注意只能單層吻合不需要包埋。語音時(shí)長 1:19”
奚玉廷
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-11 4821次
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先天性食管閉鎖分型按食管閉鎖的部位以及是否合并有食管氣管瘺，先天性食管閉鎖可分為5種類型。1、Ⅰ型食管近段及遠(yuǎn)端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺。此型占7.7%。2、Ⅱ型食管近段通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠(yuǎn)端為盲端。此型少見，約占0.8%。3、Ⅲ型食管近段為盲端，遠(yuǎn)端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺。其中依食管兩段距離遠(yuǎn)近再分型，若距離超過2cm為ⅢA型；若不超過2cm為ⅢB型。此型最常見，約占86.5%。4、Ⅳ型食管近段及遠(yuǎn)端均分別通入氣管后壁，形成兩處氣管食管瘺。此型亦很少見，占0.7%。5、Ⅴ型食管腔通暢，無閉鎖，但食管前壁與氣管后壁相通，形成食管氣管瘺，占4.2%。語音時(shí)長 1:52”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-09-09 3435次
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什么是先天性腸閉鎖病情分析：先天性腸閉鎖，屬于消化道先天性發(fā)育畸形。意見建議：先天性腸閉鎖是由于胚胎發(fā)育過程中空腸化不全所引起的，是新生兒腸梗阻的常見原因，閉鎖可以發(fā)生在腸腔的任何部位，臨床表現(xiàn)有嘔吐、腹痛、腹脹、排便異常，多通過手術(shù)方式進(jìn)行治療，具體的手術(shù)方式要預(yù)計(jì)腸閉鎖的部位，病情輕重來決定。
馮繼榮
主治醫(yī)師新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院
2019-04-22 2303次
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為什么先天性腸閉鎖病情分析：先天性腸閉鎖一般多是由于在胚胎時(shí)期，孕婦受到煙霧，乙醇以及藥物或者是農(nóng)藥，有害氣體等危險(xiǎn)因素，所引起的腸管終止發(fā)育，所以先天性腸閉鎖是屬于一種消化道畸形的病癥。意見建議：患有這種病情，首先要注意的就是及時(shí)的采取手術(shù)治療，因?yàn)槿绻患皶r(shí)手術(shù)治療，很有可能會(huì)伴有炎癥的發(fā)生，這樣就會(huì)導(dǎo)致病情惡化，不利于治療。
王廷
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2019-04-16 2602次
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先天性腸閉鎖產(chǎn)生原因產(chǎn)生先天性腸閉鎖的原因，普遍認(rèn)為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發(fā)育障礙，導(dǎo)致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發(fā)生炎癥，血液循環(huán)受到阻礙，供血發(fā)生問題，導(dǎo)致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2019-02-27 3228次
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先天性膽道閉鎖先天性膽道閉鎖多發(fā)于新生兒，是嚴(yán)重威脅新生兒生命的一種非常危險(xiǎn)的疾病，新生兒身體各系統(tǒng)發(fā)育尚不完善，因此家長應(yīng)該密切關(guān)注孩子的情況。先天性膽道閉鎖患兒通常是在出生后1至3周出現(xiàn)黃疸，并且越來越嚴(yán)重。胎糞是深綠色，但在出生后很快就會(huì)呈灰白色。在嚴(yán)重的情況下，腸粘膜上皮細(xì)胞可以滲出膽紅素，灰白色的糞便染
劉麗平
副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院
2018-12-07 7489次
