白塞氏綜合征是屬于系統性血管炎的一種,是風濕免疫科的疾病,又稱為白塞氏病或者貝赫切特綜合征,是一種多系統、多器官受累的全身性疾病。
基本病理改變是血管炎,臨床可表現為反復發作的口腔潰瘍,眼葡萄膜炎,生殖器潰瘍三聯征以及關節炎、多發性血管阻塞、皮膚、消化道、神經系統損害的表現。
白塞氏病具體的發病原因尚不清楚,但有一定的遺傳傾向,而且基本病理改變是血管炎,全身血管均可累及,發病年齡以25到35歲青年多見,也可反復發生。
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白塞氏綜合征是屬于系統性血管炎的一種,是風濕免疫科的疾病,又稱為白塞氏病或者貝赫切特綜合征,是一種多系統、多器官受累的全身性疾病。
基本病理改變是血管炎,臨床可表現為反復發作的口腔潰瘍,眼葡萄膜炎,生殖器潰瘍三聯征以及關節炎、多發性血管阻塞、皮膚、消化道、神經系統損害的表現。
白塞氏病具體的發病原因尚不清楚,但有一定的遺傳傾向,而且基本病理改變是血管炎,全身血管均可累及,發病年齡以25到35歲青年多見,也可反復發生。
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